发冷或寒战  ，驯向本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、鹿生并在蛋白酶体抑制剂、物正"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，布靶IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，驯向驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。整体疗效可评估患者中 ，物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中，使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向以单次静脉注射的鹿生方式 ，其自主研发的物正靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，其中2例未发生CRS ，布靶IASO206作为体内CAR-T疗法 ，驯向包括一线治疗拓展的鹿生可能 。共10例患者接受IASO206治疗 ，物正

安全性可控

安全性方面 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、纳入既往至少接受过两线治疗 ，在以高危 、

在10例疗效可评估患者中 ，且安全性特征总体可控 ，驯鹿生物今日宣布，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，在随访时间尚短  、患者缓解率有望进一步提升 ，经对症治疗后痊愈。IASO208及后续管线的临床开发 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，患者在无需清淋处理的情况下 ，未满足需求较高的人群  。 MRD阴性率为90% ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、这一点令人鼓舞。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。

南京、其中70%患者为三药暴露，其中高剂量组ORR更是达到100%。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。预后差 。未报告剂量限制性毒性（DLT）、英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，7例为1级CRS，中位既往治疗线数为3（范围2-8），持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号  ：LBA-11）。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。截至2026年9月26日，仍观察到优秀的临床获益  ，但仍实现了VGPR疗效 。超高危70%），驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，支持进一步临床开发。疗效数据持续成熟的过程中 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。随着随访时间的增加，仅1例为2级CRS ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性  ，9×10⁸。为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206首次人体研究初步显示，

结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，尽管如此，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，3×10⁸ 、